Pour un parent, il n’y a pas de pire cauchemar que ce qui arrive à son enfant.
En tant que père ou mère, vous faites tout ce qu’il faut pour assurer la sécurité de votre enfant tout au long de sa vie.
La petite Orla a passé une grande partie de sa vie à l’hôpital.
La vie en dehors des murs d’un hôpital est un monde étranger pour elle, et elle a reçu un diagnostic cauchemardesque alors qu’elle n’avait que 20 mois.
Aujourd’hui, les médecins ne savent plus quoi faire.
La vie est vraiment spéciale.
À travers les hauts et les bas, nous apprenons à nous connaître profondément.
Parce que nous passons tous par la naissance de la vie, mais aussi lorsque la vie se termine et que nous sommes confrontés à quelque chose dont aucun d’entre nous ne sait où cela nous mènera.
Qu’il s’agisse d’un voyage au paradis ou d’une renaissance, nous avons tous des opinions différentes, mais aucun d’entre nous ne connaît la réponse à ce qui est juste et approprié.
Ce n’est que lorsque nous quitterons cette vie terrestre que nous pourrons obtenir une réponse à la grande énigme de la vie.
Malheureusement, il arrive que des enfants soient confrontés à la mort dès leur plus jeune âge.
Cancer diagnostiqué avant son deuxième anniversaire
À l’âge de 20 mois seulement, Orla et sa famille ont reçu la pire des nouvelles cauchemardesques.
Les médecins ont annoncé à la famille que leur petite fille bien-aimée avait été diagnostiquée avec un médulloblastome, un cancer du cerveau, selon The Sun.
Mais aujourd’hui, plusieurs mois après le diagnostic du cancer, les médecins sont arrivés au bout du chemin.
Les médecins ne savent pas quoi faire
Orla est atteinte d’une mutation extrêmement rare qui affecte sa santé.
Les spécialistes ont dit à sa mère Naomi et à son père Adam qu’ils n’étaient pas sûrs de la meilleure façon de traiter sa maladie, car ils n’ont trouvé aucun autre cas en Europe.
En raison de sa situation particulière, rien ne semble fonctionner pour la petite Orla.
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L’incertitude quant à la guérison d’Orla pèse sur la famille, qui est dévastée.
« Le fait d’assister, impuissants, à l’anxiété de votre enfant et à l’administration de morphine supplémentaire pour l’empêcher de crier, ou à l’administration de produits chimiques toxiques, nous hantera, Adam et moi, jusqu’à la fin de nos jours ».
« C’est beaucoup trop pour un enfant de deux ans, Orla devrait être en train de jouer et d’apprendre ».
Naomi, la mère, explique également qu’il est difficile de voir comment les traitements affectent sa fille, à la fois mentalement et physiquement.
La famille refuse de perdre espoir
Les traitements ont rendu Orla stérile, ce qui signifie qu’elle ne pourrait pas avoir d’enfants par elle-même si elle le souhaitait à l’avenir.
La famille espère maintenant qu’Orla pourra subir un traitement test à l’étranger.
La famille a lancé une campagne de collecte de fonds dans l’espoir de pouvoir financer le traitement test proposé.
Mais ce sera difficile.
Comme il n’existe aucun autre cas connu de la maladie d’Orla, les spécialistes doivent essayer de trouver de nouvelles solutions.
« J’espère que nous n’aurons pas à le faire et que l’argent pourra être donné pour financer la recherche pour les futurs patients, mais nous devons nous préparer.
Nous pensons à toi, petite Orla, et espérons que tu te sentiras bientôt mieux, petite battante !
